Dermatol. praxi. 2012;6(3):138-140
2Dermatohistopatologická laboratoř, Praha
Brunsting-Perry pemphigoid je vzácná bulózní dermatóza s dosud ne zcela objasněnou etiopatogenezí. Onemocnění je považováno za lokalizovanou
formu jizvícího pemphigoidu nebo jednu z forem epidermolysis bullosa acquisita. Autoři uvádějí případ 52letého muže s recidivujícími
slizničními projevy v dutině ústní a kožními projevy na temeni hlavy, který byl léčen kombinací prednisonu a azathioprinu.
Brunsting-Perry pemphigoid is a rare bullous dermatosis with not entirely clear etiopathogenesis. The disease is considered to be a localized
form of cicatricial pemphigoid or one of the forms of epidermolysis bullosa acquisita. The authors present a case of 52-year-old
man with recidiving manifestations in the oral mucosa and skin manifestations on the crown. The pacient was treated with combined
prednison and azathioprin therapy.
Zveřejněno: 1. listopad 2012 Zobrazit citaci