Dermatol. praxi. 2017;11(4):178-181 | DOI: 10.36290/der.2017.043

Bezpečnost sekukinumabu v terapii psoriázy

doc. MUDr. Miloslav Salavec, CSc.
Klinika nemocí kožních a pohlavních Fakultní nemocnice Hradec Králové

Sekukinumab prokazuje vysoce příznivý bezpečnostní profil, zejména ve srovnání se standardními typy terapie, jako je užití
methotrexátu, ale i ve srovnání s blokátory TNF-α. Užití sekukinumabu není provázeno orgánovou toxicitou, závažnými infekcemi,
sclerosis multiplex, reaktivací latentní tuberkulózy či hepatitidy B, leukémií/lymfomem a nemelanomovými nádory kůže.
Přípravek prokázal terapeutický efekt i bezpečnost a může být přijímán jako standard dlouhodobé terapie psoriázy.

Klíčová slova: psoriáza, biologická terapie, sekukinumab, bezpečnost

The safety of secukinumab in treating psoriasis

Secukinumab shows a highly favourable safety profile, particularly in comparison with standard types of treatment, such asmethotrexate use, but also when compared with TNF-α blockers. The use of secukinumab is not accompanied by organ toxicity,serious infections, multiple sclerosis, reactivation of latent tuberculosis or hepatitis B, leukaemia/lymphoma, and non-melanomaskin cancers. The drug has been shown to have therapeutic effect as well as safety and can be accepted as standard in long-termpsoriasis treatment.

Keywords: psoriasis, biological therapy, secukinumab, safety

Vloženo: 27. srpen 2019; Přijato: 21. říjen 2019; Zveřejněno online: 21. říjen 2019; Zveřejněno: 1. listopad 2017  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Salavec M. Bezpečnost sekukinumabu v terapii psoriázy. Dermatol. praxi. 2017;11(4):178-181. doi: 10.36290/der.2017.043.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Blauvelt A, et al. Secukinumab administration by pre-filled syringe: efficacy, safety and usability results from a randomized controlled trial in psoriasis (FEATURE). Br J Dermatol, 2015; 172(2): 484-493. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. SPC, Cosentyx 150 mg injekční roztok v předplněném peru, datum poslední revize textu 15. 8. 2017.
  3. van de Kerkhof PC, et al. Secukinumab long-term safety experience: A pooled analysis of 10 phase II and III clinical studies in patients with moderate to severe plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol, 2016; 75(1): 83-98.e4. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Bissonnette R, et al. Secukinumab Sustains Good Efficacy and Favourable Safety in Moderate to Severe Psoriasis up to 3 Years of Treatment: Results from A Double-Blind Extension Study. Br J Dermatol, 2017. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Blauvelt A. Safety of secukinumab in the treatment of psoriasis. Expert Opin Drug Saf, 2016: 1-8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Cypowyj S, et al. Immunity to infection in IL-17-deficient mice and humans. Eur J Immunol, 2012; 42(9): 2246-2254. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Hernandez-Santos N, Gaffen SL. Th17 cells in immunity to Candida albicans. Cell Host Microbe, 2012; 11(5): 425-435. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Gaffen SL, Hernandez-Santos N, Peterson AC. IL-17 signaling in host defense against Candida albicans. Immunol Res, 2011; 50(2-3): 181-187. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Reich K, Blauvelt A, Krueger J, et al. Candidiasis in Secukinumab-Treated Patients Is Non-serious and Transient: A Pooled Analysis of Data from 10 Phase 2 and 3 Clinical Trials in Psoriasis. Federation of Clinical Immunology Societes (FOCIS) Annual Meeting; 25-28 June 2014 Chicago Illinois USA: 2014 2014.
  10. Kammuller M, et al. Inhibition of IL-17A by secukinumab shows no evidence of increased Mycobacterium tuberculosis infections. Clin Transl Immunology, 2017; 6(8): e152. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Schreiber SSBE, Deodhar A, Baeten D, Huang J, Gandhi K, Karyekar C, Fox T, Gaillez C. No increased incidence of inflammatory bowel disease among secukinumab-treated patients with moderate to severe psoriasis, psoriatic arthritis, or ankylosing spondylitis: data from 14 phase 2 and phase 3 clinical studies, poster OP 0113. EULAR 2016, 2016. poster OP 0113. Přejít k původnímu zdroji...
  12. Deodhar AASS, Gandhi K, Fox T, Gaillez CKCh. No Increased Risk of Inflammatory Bowel Disease Among Secukinumab-Treated Patients with Moderate to Severe Psoriasis, Psoriatic Arthritis, or Ankylosing Spondylitis: Data from 14 Phase 2 and Phase 3 Clinical Studies. 2016 ACR/ARHP Annual Meeting, 2016. Abstract No. 962.
  13. Baeten D, Sieper J, Braun J, et al. Supplement Material (Protocol) to Secukinumab, an Interleukin-17A Inhibitor, in Ankylosing Spondylitis. New England Journal of Medicine. 2015; 373(26): 2534-2548. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Blauvelt A, Prinz JC, Gottlieb AB, et al. Supplementary Appendix to Secukinumab administration by pre-filled syringe: efficacy, safety and usability results from a randomized controlled trial in psoriasis (FEATURE). Br J Dermatol. 2015; 172(2): 484-493. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Langley RG, Elewski BE, Lebwohl M, et al. Supplementary Material (Protocol) to Secukinumab in Plaque Psoriasis - Results of Two Phase 3 Trials. N Engl J Med. Vol 371. 2014/07/10 ed2014: 326-338. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Dermatologie pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.